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這個被戲稱為「樹人」的男子患有最觸目驚心的罕疾,看了他手部的特寫大家都不敢相信是真的…



希望醫生能成功醫好他啊!

生老病死乃是人之常事。人類在生活的過程中總是會得一些大大小小的疾病。而至今為止最讓人們恐懼的就是癌症了。可是世界上存在著很多如癌症般無法根治的稀有疾病。孟加拉男子Bajandar就患有罕見的皮膚疾病,以至手腳都成了「樹」,當地人也因此戲稱他為「樹人」。

 

▼25歲的Abul Bajanda來自庫尓納(Khulna)。從七年前開始他就患有「樹人症」(學名為「疣狀表皮發育異常」,Epidermodysplasia Verruciformis,EV),是一種非常罕見的遺傳性疾病。

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▼直到最近他才有機會被送到醫院進行治療。

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▼他手部的特寫照非常觸目驚心。

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▼值班醫師來探望在燒傷病房的Bajandar。

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▼達卡醫學院的燒傷及整形外科的首席醫生Samanta Lal Sen博士說:「我們將組成一個醫學專家委員會來決定如何進行治療。」

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▼根據報導說,首位被稱為樹人的印尼男子科斯華拉(Dede Koswara)於最近逝世,他2008年因「探索頻道」(Discovery Channel)報導而廣為人知,據當地傳媒報導,其死因與「樹人症」無關。

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▼這名孟加拉男子還因此被老闆解僱。現在他每年都需要接受兩次手術,而他也曾為了維持生計,被迫參加過馬戲團表演。當他的故事被報導之後,許多公眾都踴躍捐款,他這才開始有機會進行相關治療。

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▼什麼是疣狀表皮發育不良?疣狀表皮發育不良(EV)是一種非常罕見的遺傳性皮膚疾病,會在患者全身產生疣樣病變。這種疾病是有人類乳頭瘤病毒感染引起的,產生個種皮疹,包括疣樣病變和紅褐色的色素斑。該疾病的兩個異常的EV基因一般來自父母,至今尚未發現確切的治療方案。該病的著名案例,包括羅納尼亞的一位名叫Ion Toader的男子,他於2005年3月被診斷出患有此病,以及印度尼西亞的Dede Koswara。

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▼從影片畫面看到他的狀況後,大家更覺得不可思議。

 

這真的是非常恐怖的疾病啊!一般這樣的情景都只會出現在科幻電影裡,在現實生活中真的是難以想像竟然還有這種疾病,想必真正的痛苦也只有患者自己最能明白。希望醫生們能盡快找到治療方案,幫助他脫離苦海。如果你也覺得他很可憐,那麼就一起將這篇文章分享出去,讓大家都為他和主治醫師集氣加油吧!

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