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他一出生就「沒手沒腳」連親生母親也棄養,但是一對天使的出現卻讓他死也沒想到能活到這樣子!



我很慚愧!

身體有缺陷的孩子在成長過程中會面臨更多困難。在巴西出生的Gabe Adams天生患有第二型酪胺酸血症(Hanhart syndrome),缺少四肢。他被親生母親遺棄,只能在孤兒院中艱難度日。美國猶他州夫妻Janelle和Ron偶然間看到他的照片,決定將他帶回家。誰也沒有想到,現在Gabe會變成現成的模樣。

 

▼Janelle和Ron家中已經有不少小孩,但看到Gabe的一刻,他們還是決定將他帶回家,給他溫暖。先天缺陷並沒有讓Gabe陷入絕望,現在17歲的他能夠像正常孩子一樣自理,甚至做的更好。

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▼12歲時,Gabe學會了一些跳舞動作,他發現自己對舞蹈充滿熱情,所以編舞並參加了中學表演,最後大獲好評。

他一出生就「沒手沒腳」連親生母親也棄養,但是一對天使的出現卻讓他死也沒想到能活到這樣子!

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▼他參加舞蹈團,與28名女生一起熱舞,其他學生見到他的舞姿後,也覺得非常驚奇。

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▼因為第二型酪胺酸血症,Gabe的舌頭等部位有些僵硬。他不能像其他的肢體缺失者一樣,用嘴巴拿筆、叉子,做其他事,只能用脖子、肩膀和下巴代替。

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▼他花1年的時間學習走路,期間遇到了很多困難,但他沒有放棄,反而堅持了下來。

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▼Janelle和Ron曾經為如何教育Gabe發愁。他們不知道該如何教他穿衣服、行走等生活中常見的小事,但Gabe卻全都學會了。他的堅強反而給了養父母很多鼓勵。

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▼Gabe第一次學跳舞時,所有人都很驚訝。當他跳了幾個舞步後,大家忍不住起立為他鼓掌。在養父母眼中,他與普通的青少年一樣,對未來充滿夢想,都在為自己的人生奮鬥。

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▼除了穿衣、吃飯、上樓梯等等生活瑣事,Gabe還能寫字、打字和游泳。他熱愛唱歌跳舞,在養父母的關愛下,更是加入舞團、自編舞蹈,表演後獲得一致好評。

 

▼這是他的代表作之一。

 

沒人想到天生缺少四肢的Gabe會愛上跳舞,就連Janelle和Ron也覺得很意外,他們為養子的勇氣驕傲。如果沒有這對好心的養父母,Gabe只能在孤兒院中成長,更不會感受到家的溫暖。正因為有這些好心人,我們的世界才如此溫暖,經常有奇蹟發生。分享一下,讓更多人看到吧。

看看這個吧

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