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無臉症女孩9歲時終於在頭部動了手術,術後她的「特開心表情」也讓所有人露出大大的笑容了!



住在美國華盛頓的9歲小女孩漢娜(Hannah Schow)最近經歷了她人生中最開心的一天,漢娜天生就罹患了「崔契爾柯林斯症候群」(Treacher Collins Syndrome),也就是俗稱的「無臉症」,這種病症導致漢娜缺乏了臉部的部位,不過她在近日透過手術復原後,終於有了一張「新的臉龐」!

 

▼崔契爾柯林斯症候群又常被稱為「下頷骨顏面發育不全」,這種遺傳性疾病影響了嬰兒的臉部發展,導致他們顏面生長缺失,根據西雅圖兒童醫院指出,這種病徵的機率大約是5萬分之一,而漢娜就是其中一個相當嚴重的案例。

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這個病症不但讓漢娜的五官有著「融化」般地效果,更嚴重影響到她的氣管。漢娜出生時,醫生為了保住她的性命,不得切開她的氣管,改用塑膠氣管替代,讓漢娜可以吸取氧氣。不過這也導致漢娜難以說話,而且隨是要堤防氣管感染。

 

▼西雅圖兒童醫院的顱面外科中心主任理查哈波醫生(Dr. Richard Hopper)指出,漢娜的情況是相當嚴重的,氣管切開會導致她不能做一些比較刺激的活動,例如游泳或登山,當氣管阻塞時,她也很容易發生性命危險。「一般地手術無法幫助漢娜,她需要進行一系列侵入性的手術來調整頭骨,幫助氣管復原。」

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▼去年開始,漢娜就開始接受大大小小的手術。哈波醫生也組件建了一個45人的醫療團隊,共同商討如何重建漢娜的氣管,使她以後可以順暢呼吸,又不會那麼危險。

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▼他們決定旋轉漢娜部分的骨骼,讓她的氣管能夠因此暢通連接,經歷一系列的手術並休養後,漢娜終於在近日接受了最重要的氣管重建手術,也來到她目標的最後一步。

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▼哈波醫生成功地執行了這項手術,手術後,漢娜的氣管從一開始極為狹窄的狀況,終於被擴通!

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▼手術成功當日對於漢娜、她的家人,還有醫療團隊都是值得紀念的一天,她無比開心地跟醫生擊掌。

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▼哈波醫生說術後的漢娜非常興奮,因為她已經準備好去嘗試那些以前自己不能做的活動,「在我最後一次做氣管切開術看到漢娜的時候,她做得太棒了!她就像是一顆彈跳的皮球,開心地向大家展示她能做到的行動。」

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手術成功後,漢娜終於不用再透過塑膠管呼吸,也不用再艷羨其他的小朋友能上蹦下跳,做出許多激烈的身體活動,對於她來說真的是個重要的里程碑啊!把這位小女孩的故事分享出去,她的改變太令人開心了!

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