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這位媽媽在網上公開尋找陪她1歲兒子玩的小男孩,知道原因後不禁感到好心酸…

覺得有點鼻酸…

作為人母在懷孕時,最希望的無疑是孩子出生後身體一切健康,但有時候「身體上的缺陷」卻需要過一段時間才能看得出來。凱蒂‧麥爾斯 (Katie Myers)  懷孕和出產的過程都非常的順利,但是隨著孩子的成長,她發現他的發育似乎比同年齡的人來的遲緩,最後才發現了寶貝兒子其實罹患了脊髓性肌肉萎縮症。

 

▼凱蒂和她的丈夫住在美國佛羅里達州,當他們得知自己將有一個孩子時,夫妻兩人欣喜若狂,耐心的等著小寶寶的降臨。幾個月後,他們的第一個兒子卡登(Kaden)出生了,這對年輕的父母第一次感受到了生命的喜悅。

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▼​但就在卡登出生幾個月後,凱蒂開始變得恐懼起來。她發現她1歲半的兒子卡登發展的比同齡的孩子還要遲緩。就醫後,醫生判定卡登患有脊髓性肌肉萎縮症(SpinalMuscularAtrophy)是最常見的致死性神經肌肉疾病之一。也就說在沒有別人的幫助下,卡登不能獨自走路,即使是坐著也要付出極大的努力才行。

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▼​​可愛的小卡登,雖然不能行走,但依然活潑好動,對一切都充滿著好奇。在媽媽凱蒂的努力下,小卡登學會了坐起,舉起手臂等基本動作。最終,他可以用輪椅代步了。

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▼​某天她帶著卡登來到博物館,然後見到了這個讓她永遠難忘的男孩。那裡有一個遊戲設備,上面有許多五顏六色的球,凱蒂在遠處看著,讓卡登自己玩遊戲。這時,一個年紀稍大的男孩走到卡登面前,和卡登一起玩起了這個遊戲,而這一幕把凱蒂的心深深的震撼了。

她在卡登的Facebook帳戶寫道:

「在科學博物館的小男孩,我不知道你是誰,但真的非常感謝你。你讓我的兒子和你一起玩,當你看到他行動不便時你幫他撿球,你沒有問他任何問題,也沒有問他為什麼不能走路,你只是看著他。卡登和你一樣,他很好奇,也非常聰明,他總是想知道一切是如何工作的。謝謝你幫他轉動桿子,當你注意到他因自己太虛弱了而無法做到時。你可能永遠都看不到這個帖文,但你讓這個世界變得更好。」

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▼​凱蒂說:「這位陌生的小男孩似乎沒有看到他的同伴的輪椅和他笨重的動作!沒有問他任何問題,也沒有露出任何不滿。我很想告訴他的父母,他對每個人都一樣,是多麼的令人難以置信和體貼。」

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▼​凱蒂在隨後的採訪中解釋,人們詢問卡登為什麼坐著輪椅、為什麼動作笨拙、為什麼永遠長不大等等這些並沒有錯。但是對卡登來說,能被視為一個正常的孩子自然的相處和對待是多麼的難能可貴。

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凱蒂表示她公布這張照片的理由很簡單,一方面是希望能將他找出來好好好答謝,另一方面是希望能讓更多人認識卡登的疾病。卡登一出生就必須面對比別人更多的挑戰,讓人不禁反思自己的生活真的非常幸福。快分享出去給朋友們也看看這個窩心的小男孩,也多認識卡登的疾病吧!

看看這個吧

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