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長不大的「17歲女孩」撐不到生日就離開這個世界,但她留下的故事卻讓大家都無法忘記…

她的爸爸和媽媽超偉大。

隨著醫學的進步,人類克服了很多可怕的疾病,但還有一些讓人一籌莫展。新加坡17歲女孩張佩珊就患有黏多醣症,這是一種罕見的先天性遺傳疾病,病人的視力、免疫系統和呼吸系統都會被影響,身體也無法長大,只能停留在嬰兒階段。

 

▼雖然張佩珊已經17歲,但身體看起來如同15個月大的嬰兒。

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▼​她只能靠嬰兒車出行,還要隨身攜帶氧氣筒和幫助心臟跳動的儀器,經常進出醫院。

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▼​為了更好地照料她,媽媽辭去了工作,父親開計程車賺錢,幾乎花光所有積蓄為她治療。

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▼​身患疾病的張佩珊非常樂觀,她有音樂天賦,2015年時還曾參與慈善節目《真情無障礙》獨奏鋼琴,為身障人士協會籌款。

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▼​月初她過完了農曆生日,說希望國曆生日時拍攝紀念照,沒想到卻在不久前離開了這個世界。

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▼​她不希望自己的葬禮充滿悲傷,想要充滿音樂和歡樂。在慈善團體和父母的協助下,她的葬禮擺滿了她最愛的美樂蒂裝飾,就連棺材上都有美樂蒂圖案的緞帶。

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堅強的張佩珊沒有等到下個月的18歲生日,離開了這個世界,但關於她的記憶卻永遠留存在人們的腦海中。多年來她積極治療,與病魔作鬥爭,還不忘給其他生病的人加油打氣,讓人非常感動。希望這個女孩在天堂能夠幸福快樂。分享一下,讓大家都看到吧。

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